Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12728 |
RIP2 Kinase Inhibitor 3
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Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种有效的选择性 受体相互作用蛋白2 激酶抑制剂,IC50 为 1 nM。 | |||
T39574 |
RIP2 Kinase Inhibitor 4
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RIP2 Kinase Inhibitor 4 is a highly potent and selective RIPK2 PROTAC compound that efficiently degrades RIPK2 (with a pIC50 value of 8) and effectively inhibits the release of TNF-α. | |||
T9305 |
Necroptosis-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。 | |||
T7795 |
RIPA-56
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂,可研究全身炎症反应综合征,IC50为 13 nM。 | |||
T7151 |
GSK2982772
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK2982772 是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂,对人和猴 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。 | |||
T6815 |
HS-1371
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
HS1371是一种新型高效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3 抑制剂,IC50为 20.8 nM。 | |||
T3537 |
GSK583
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK583 是一种高效且特异性的 RIP2 激酶抑制剂,IC50值为 5 nM。它抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生,IC50值为 200 nM。 | |||
T15437 |
GSK3145095
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK3145095 是一种口服有效的 RIPK1 抑制剂,IC50 为 5 nM,具有潜在的免疫调节活性和抗肿瘤活性。 | |||
T9702 |
Eclitasertib
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Eclitasertib 是一种受体相互作用蛋白激酶1抑制剂,IC50 <1 µΜ。 | |||
T6852 |
GSK481
GSK'481 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK481 (GSK'481) 是一种选择性,特异性RIP1抑制剂,其IC50值为 1.3 nM,可抑制野生型人RIP1中的 Ser166磷酸化,IC50值为 2.8 nM。它对 U937 细胞的IC50值为 10 nM。 | |||
T7397 |
GSK547
GSK'547 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK547 (GSK'547) 是一种高选择性、强效的 RIP1激酶抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。 | |||
T5054 |
GSK963
GSK963 (Racemate) |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK963 是手性的选择性受体相互作用蛋白 1 酶抑制剂,其IC50值为 29 nM。它在体外强效选择性抑制小鼠和人细胞的坏死。 | |||
T12493 |
PK68
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Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。 | |||
T11501 |
GSK840
GSK'840 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK840 (GSK'840) 是受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3)的有效抑制剂,与RIP3 激酶结构域高亲和力结合 ,IC50为 0.9 nM,并抑制激酶活性,IC50为 0.3 nM。 | |||
T11492 |
GSK2983559 free acid
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Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。 | |||
T12731 |
RIPK1-IN-7
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。 | |||
T40187 |
GNF2133
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DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。 | |||
T4074 |
GSK-872
GSK872,GSK'872,GSK2399872A |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂,降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达,可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。 | |||
T1847 |
Necrostatin-1
Nec-1,Necrostatin 1 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Ferroptosis; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。 | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T12727 |
RIP2 kinase inhibitor 1
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Others | Others |
RIP2 kinase inhibitor 1 is a potent and selective receptor interacting inhibitor of protein 2 (RIP2) kinase(RIP2 FP with an IC50 of 0.03 μM ),and is used for autoinflammatory disorders. | |||
T16753 | RIP2 kinase inhibitor 2 | Others | Others |
RIP2 kinase inhibitor 2 is a receptor-interacting protein-2 kinase inhibitor. | |||
T5401 |
GSK2983559 active metabolite
GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。 | |||
T12725 |
RIP1 kinase inhibitor 1
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Others | Others |
RIP1 kinase inhibitor 1 is an orally available and brain-penetrating inhibitor of RIP1 kinase with pKi of 9.04. | |||
T9095 |
Necrostatin-34
2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂,通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋,将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。 | |||
T79043 | RIP1 kinase inhibitor 6 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIP1 kinase inhibitor 6为一选择性抑制剂,对人R1P1激酶表现出高效性,<IC50值<100 nM。 | |||
T79044 | RIP1 kinase inhibitor 7 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 为一种高效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂,人 RIP1 IC50 值 <100 nM,细胞坏死试验中 EC50 值介于 1-100 nM。 | |||
T79041 | RIP1 kinase inhibitor 4 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIP1 kinase inhibitor 4 (compound 3)为一高效RIP1K抑制剂,其EC50值 ≤ 1000 nM[1]。 | |||
T79042 | RIP1 kinase inhibitor 5 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 为一RIP1抑制剂,作为肿瘤免疫检查点激酶应用,与 SIR1-365 (compound 13) 类似,具有抑制坏死 (necrosis) 与铁死亡活性。 | |||
T79605 | RIP1 kinase inhibitor 8 | Necroptosis | Apoptosis |
RIP1 kinase inhibitor 8(Compound 77)是一种高选择性的二氢吡唑(DHP)RIP1激酶抑制剂,其IC50值为20 nM,可有效抑制坏死(necrotic)细胞死亡,并在多种物种中展现出优良的药代动力学属性。 | |||
T7504 |
Necrostatin 2 racemate
5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮,Necrostatin-2 racemate |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂,是一种稳定型 Nec-1。 | |||
T8931L |
ICCB-19 hydrochloride
ICCB-19 HCl(750621-52-4 free base) |
Apoptosis; Others; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Others |
ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂,可与 TRADD 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合,诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。 | |||
T3997 |
WEHI-345
WEHI345 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
WEHI-345 是一种选择性RIPK2 激酶抑制剂,IC50值为 0.13 μM。它在寡聚化结构域刺激下可延迟RIPK2的泛素化和NF-κB 的活化。 | |||
T36243 |
PROTAC RIPK degrader-6
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PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) is a PROTAC designed for the targeted degradation of RIP Kinase, featuring a RIP2 kinase inhibitor connected through a linker to a cereblon binder[1]. |